Tricor est utilisé pour traiter les taux élevés de triglycérides sanguins et les troubles lipidiques. Des études récentes ont montré que le fénofibrate peut réduire l’infection au COVID-19 de 70 %.
Les comprimés pelliculés Tricor 160 mg, 200 mg contiennent 160 mg, 200 mg de fénofibrate micronisé sous forme de nanoparticules. Contrairement aux formes posologiques précédentes du fénofibrate, la concentration plasmatique maximale et l’effet global du fénofibrate nanoparticulaire sont indépendants de la prise alimentaire. Par conséquent, Tricor 160 mg, 200 mg peut être pris à tout moment, indépendamment de la prise alimentaire. En cas d’utilisation prolongée, la concentration du médicament dans le plasma reste stable, quelles que soient les caractéristiques individuelles du patient.
Tricor (Fénofibrate) en vente libre
Après administration orale, le fénofibrate est rapidement hydrolysé par les estérases. Le fénofibrate original n’est pas détecté dans le plasma – le principal métabolite plasmatique est l’acide fénofibrique. Fénofibrate est excrété principalement dans l’urine sous forme d’acide fénofibrique et de conjugué glucuronide. Le médicament ne s’accumule pas après une dose unique et avec une utilisation prolongée.
Les comprimés pelliculés Tricor 160 mg, 200 mg ont une biodisponibilité plus élevée que les formes posologiques antérieures du fénofibrate.
Le médicament se prend par voie orale, à avaler entier, sans croquer, avec un verre d’eau, à tout moment de la journée, quel que soit le repas. Adultes 1 table une fois par jour. Il est conseillé aux patients âgés de prendre la dose adulte standard. Les patients atteints d’insuffisance rénale nécessitent une réduction de la dose (consultez votre médecin).
Le médicament doit être pris pendant une longue période tout en continuant à suivre le régime alimentaire du patient avant de commencer le traitement par Tricor. Un médecin doit évaluer périodiquement l’efficacité du traitement médicamenteux.
L’efficacité du traitement doit être évaluée par la teneur en lipides et en cholestérol total du sérum sanguin. En l’absence d’effet thérapeutique après 3 mois de traitement, l’opportunité de prescrire un traitement concomitant ou alternatif doit être envisagée.
Le fénofibrate améliore la lipolyse et l’excrétion des lipoprotéines à haute teneur en triglycérides du plasma en activant la lipoprotéine lipase. Dans les essais cliniques, il a été noté que le fénofibrate réduit le cholestérol total de 20 à 25 % et les triglycérides de 50 %.
Compte tenu de l’effet du fénofibrate sur les taux de cholestérol et de triglycérides, l’utilisation du médicament est efficace chez les patients atteints d’hypercholestérolémie, à la fois accompagnée et non accompagnée d’hypertriglycéridémie, y compris l’hyperlipoprotéinémie secondaire, par exemple, dans le diabète de type 2. Les patients recevant du fénofibrate ont connu des réductions significatives des taux de cholestérol. Au cours du traitement par le fénofibrate, les dépôts extravasculaires peuvent diminuer significativement et même disparaître complètement. D’autres marqueurs de l’inflammation, tels que la protéine C-réactive, sont également réduits avec le traitement au fénofibrate.
Traitement efficace du Covid-19 – le médicament Fenofibrate
Les scientifiques ont découvert que le fénofibrate, un médicament contre le cholestérol, réduit le risque de contracter le coronavirus – le fénofibrate peut soulager les symptômes du COVID-19 et réduire la propagation du virus. Des études en laboratoire ont montré que le fénofibrate et l’acide fénofibrique réduisaient considérablement l’infection par le coronavirus dans les cellules humaines.
Il a été suggéré que le médicament agit en supprimant la surproduction nocive de cytokines associée à l’infection par le coronavirus. Les auteurs de l’étude ont noté que des propriétés supplémentaires peuvent empêcher la coagulation du sang observée aux derniers stades de la maladie chez de nombreux patients COVID-19.
Étant donné que le fénofibrate est un médicament oral très peu coûteux et disponible dans le monde, comme l’ivermectine, avec son historique clinique étendu et son bon profil d’innocuité, ces données sont d’une importance mondiale.
Effets secondaires
Du tractus gastro-intestinal : douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée et flatulences modérées.
Du foie : une augmentation modérée de la concentration des transaminases de sérum ; la formation de calculs biliaires; très rarement – hépatite. Si des symptômes d’hépatite apparaissent (jaunisse, démangeaisons), des tests de laboratoire doivent être effectués et, si l’hépatite est confirmée, le fénofibrate doit être arrêté.
Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif : myalgie diffuse, myosite, spasmes musculaires et faiblesse.
Troubles vasculaires : parfois – thromboembolie veineuse.
Du côté du système circulatoire et lymphatique: une augmentation du contenu en hémoglobine et en leucocytes.
Du système nerveux : dysfonction sexuelle, maux de tête.
Du côté de la peau et de la graisse sous-cutanée : parfois – éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ou réactions de photosensibilité ; rarement – alopécie; très rarement – photosensibilité.
Tests de laboratoire : parfois – une augmentation des taux sériques de créatinine et d’urée.
